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Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona após desvio de qualidade

Agência suspende venda, distribuição e uso de medicamento da Hypofarma por presença de material particulado

Dipirona - Fotos: Fábio Pozzebom/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8/4) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml (caixa com 100 ampolas de 2 ml) produzido pela Hypofarma.

A resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU) também suspende a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do medicamento.

Segundo a Anvisa, foi identificado desvio de qualidade por presença de material particulado não dissolvido, estranho à formulação do produto.

A Hypofarma ainda não se pronunciou de forma oficial sobre a decisão.