A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão e a proibição de comercialização de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro no mercado nacional. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (30).

De acordo com informações da Anvisa, a própria fabricante Eli Lilly identificou unidades do lote D881474 com um número de série incompatível com os registros oficiais.

A agência orienta que a população e os profissionais de saúde não utilizem os produtos sob suspeita de adulteração e verifiquem a autenticidade junto à farmacêutica.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe das canetas emagrecedoras. As unidades retidas não podem ser vendidas nem distribuídas no país.