O Brasil teve o registro da primeira versão genérica da semaglutida aprovado para o tratamento do diabetes tipo 2 e obesidade.

Segundo a Anvisa, o registro foi concedido à farmacêutica EMS para a fabricação e comercialização do produto sintético Ozivy.

Por regra de mercado, os remédios genéricos devem ser pelo menos 35% mais baratos do que o medicamento de referência original.

O fabricante ainda vai definir o cronograma de produção, preço de venda e distribuição das canetas aplicadoras nas farmácias.