A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta sexta-feira (6/3) um alerta de farmacovigilância relacionado ao uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, substância popularmente conhecida como açafrão.

De acordo com a agência reguladora, investigações realizadas por autoridades internacionais identificaram casos raros, porém graves, de inflamação e lesões no fígado associadas ao consumo de produtos que utilizam extratos concentrados da substância, principalmente em cápsulas.

Segundo a Anvisa, o risco está ligado, sobretudo, a formulações que aumentam significativamente a absorção da curcumina — composto ativo da cúrcuma — no organismo. “O problema está associado especialmente a formulações e tecnologias que promovem um aumento na absorção da curcumina em níveis muito acima do consumo normal”, informou a agência em comunicado.

Alertas semelhantes já foram emitidos por órgãos reguladores de países como Itália, Austrália, Canadá e França. Neste último país, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho registrou dezenas de relatos de efeitos adversos ligados ao uso de suplementos com cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite.

A Anvisa ressaltou que o alerta não se aplica ao uso da cúrcuma na alimentação cotidiana. O pó utilizado na culinária é considerado seguro, pois não há evidências de risco relacionadas ao consumo do ingrediente como alimento ou aditivo alimentar.

“A diferença é que, em medicamentos e suplementos, o produto possui concentrações mais altas e uma capacidade de ser mais absorvido pelo organismo”, explicou a agência.

Entre os sinais de alerta que podem indicar possíveis danos ao fígado estão pele ou olhos amarelados (icterícia), urina escura, cansaço excessivo sem causa aparente, náuseas e dores abdominais. Nesses casos, a orientação é interromper imediatamente o uso do produto e procurar atendimento médico.

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, que contêm cúrcuma em sua composição. Para suplementos alimentares, a agência informou que irá reavaliar o uso da substância e exigirá a inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos sobre possíveis efeitos adversos.

Suspeitas de reações adversas a medicamentos devem ser registradas no sistema VigiMed. Já os casos relacionados a suplementos podem ser comunicados por meio da plataforma e‑Notivisa.